Dzīves kvalitātes pašvērtējums pacientiem ar epilepsiju

Abstract

Bakalaura darba tēma: Dzīves kvalitātes pašvērtējums pacientiem ar epilepsiju. Epilepsijas pacientiem bieži vien ir samazināta dzīves kvalitāte. Cilvēkiem ar epilepsiju ir zemāks pašnovērtējums un augstāks depresijas risks. Dzīves kvalitātes uzlabošana ir būtiska, lai uzlabotu ārstēšanas prognozi. Dzīves kvalitātes pašvērtējuma noskaidrošana ir veids, kā izmērīt pacienta dzīves kvalitāti, balstoties uz viņa subjektīvo vērtējumu. Pētījuma mērķis bija noskaidrot dzīves kvalitātes pašvērtējumu pacientiem ar epilepsiju. Pētījuma laikā tika gūta atbilde uz jautājumu: Kāds ir dzīves kvalitātes pašvērtējums pacientiem ar epilepsiju? Pētījuma dalībnieki: Pētījumā piedalījās 10 respondenti, kuriem diagnosticēta epilepsija, vecumā no 18 gadiem. Respondenti tika uzrunāti sociālajā portālā facebook.com, un tālākā intervija notika telefoniski. Pētījuma metode: Kvalitatīvais pētījums ar darba autores izstrādātu interviju, kas sastāv no 22 jautājumiem. Intervijā veidotie jautājumi ietver dzīves kvalitātes rādītājus un ļauj noskaidrot pacientu pašvērtējumu par savu dzīves kvalitāti. Galvenie pētījuma rezultāti un secinājumi: Pētījuma laikā gūtie rezultāti norāda, ka lielākā daļa respondentu, savu dzīves kvalitāti vērtē kā neapmierinošu (n=4) vai viduvēju (n=3). Lielākās grūtības respondentiem (n=6), saistībā ar ikdienas fiziskajām aktivitātēm rada skriešana un daļa epilepsijas pacientu izvairās no lielām fiziskām slodzēm pilnībā. Darba spēju un darba apjoma samazinājumu, saistībā ar emocionālo stāvokli, visbiežāk rada slikta pašsajūta, garastāvokļa pasliktinājums, stresa ietekme, kā arī nomāktība. Lielākā daļa epilepsijas pacientu (n=7) norāda uz atmiņas traucējumiem, gan īstermiņa, gan ilgtermiņa, saistībā ar pagātnes piedzīvojumiem. Pētījuma laikā tika gūta atbilde uz pētījuma jautājumu - Lielākā daļa epilepsijas pacientu savu dzīves kvalitāti vērtē kā neapmierinošu vai viduvēju, kas ir saistīta ar dažādiem ierobežojumiem- gan fizisko aktivitāšu ziņā, dzīvesveida izmaiņas, pastiprināta domāšana, plānošana un sekošana līdzi darbībām, stigmatizāciju, neziņu un bailēm par katru nākamo lēkmi, kā arī saistībā ar apkārtējo uztveri par slimību – draugu zaudējums un kolēģu neizpratne par slimību. Darbs sastāv no teorētiskās daļas un praktiskās daļas. Darbs sastāv no 42 lapām un 5 pielikumiem. Kopējais darba apjoms, ieskaitot pielikumus ir 63 lapas.

The topic of the thesis: self-assessment of quality of life in patients with epilepsy Patients with epilepsy often have lowered life quality. People with epilepsy have lower self-esteem and a higher risk of depression. Improving quality of life is an essential for improving the estimated treatment. The life quality self-assessment is a way to find out what is the life quality of a patient through their subjective opinion. The aim of the research was to find out what is the life quality self-assessment of patients with epilepsy. During the study, the answer to the research question was obtained: What is the life quality self-assessment for patient with epilepsy? Research participants: There were 10 respondents in the research who all have been diagnosed with Epilepsy and have reached the age of 18. They were scouted on the social platform facebook.com and the following interview took place on the phone. Research method: qualitative method; the instrument—a semi structured questionnaire that consists of an author’s made interview including 22 questions. The questions involve life quality indicators and let the author learn about the life quality self-assessment of the patients. Results and main conclusion: The results obtained during the study show that most of the respondents view their life quality as unsatisfactory (n=4) and mediocre (n=3). The greatest hardships involving physical activity to the respondents (n=6) are caused by running and the majority of Epilepsy patients avoid heavy physical activity whatsoever. The reduction of work ability and workload related to emotional condition are most often caused by feeling poorly, bad mood, stress influence as well as dejection. The vast majority of Epilepsy patients (n=7) mention memory impairments in short and long-term memory related to their past experiences. During the research the question of the thesis was answered: The vast majority of Epilepsy patients would rate their life quality as unsatisfactory or mediocre. This relates to several limitations in physical activity, lifestyle changes, increases thinking, planning and following actions, stigma, uncertainty and fear about their next seizure as well as how others perceive the illness - loss of friends and misinterpretation of the illness between peers and colleagues. Bachelor contains theory and practice. It has 42 pages and 5 appendixes. The total amount of pages including the appendix is 63 pages.