Pacientu ar retajām slimībām pieejamība un piekļuve veselības aprūpes pakalpojumiem Latvijā

Abstract

Bakalaura darbs “Pacientu ar retajām slimībām pieejamība un piekļuve veselības aprūpes pakalpojumiem Latvijā” sastāv no ievada, četrām nodaļām, nobeiguma un izmantoto avotu un bibliogrāfijas saraksta. Darba mērķis ir izzināt kāds ir tiesiskais regulējums pacientiem ar retajām slimībām tiesību aizsardzībai, tā problemātika un ietekme uz veselības aprūpes pakalpojumu pieejamību un piekļuvi Latvijā, proti, apskatot nacionālo un Eiropas tiesisko regulējumu sniegt priekšlikumus tiesiskā regulējuma pilnveidei. Darba pirmajā nodaļā autore pēta kāds ir reto slimību jēdziens un izpratne, kāda ir pieejamības un piekļuves veselības aprūpes pakalpojumiem izpratne pacientiem ar retajām slimībām, jomā. Darba otrajā nodaļā autore izvērtē, kādas tiesības piemīt pacientiem ar retajām slimībām kā ar cilvēktiesībām apveltīti indivīdi un kādi ir valsts pienākumi tā aizsardzības jomā. Darba trešajā nodaļā autore izzina kāds ir tiesiskais regulējums pacientiem ar retajām slimībām tiesību aizsardzībai un kāda ir tā problemātika un ietekme uz veselības aprūpes pakalpojumu pieejamību un piekļuvi Latvijā. Darba ceturtajā nodaļā autore analizē kāds ir pacientiem ar retajām slimībām tiesiskais regulējums Eiropā nacionālā tiesiskā regulējuma pilnveidei.

The Bachelor’s thesis “Access to patients with Rare diseases and Access to Health care services in Latvia” consists of an introductory, four chapters, conclusion and a list of sources and bibliographies used. The purpose of the thesis is to find out what is the legal framework for the protection of rights of patients with rare diseases, its problems and impact on the availability and access to health care services in Latvia, that is, by looking at the national and European legal framework, to make proposals for the improvement of the legal framework. In the first section of the thesis, the author will explore the concept and understanding of rare diseases in terms of accessibility and access to health services for patients with rare diseases. In the second section of the thesis, the author will assess what patients with rare diseases are as human rights individuals and what the state’s responsibilities are in terms of protecting it. In the third section of the thesis, the author will explore the legal framework for the protection of rights of patients with rare diseases and the problem and impact thereof on access to health care services and access in Latvia. In the fourth section of the thesis, the author will explore the legal framework for patients with rare diseases in Europe and the improvement of the national legal framework.