Plakanšūnu karcinomas attīstības risks dermatoloģijā lietoto medikamentu terapijas laikā

Abstract

Ādas plakanšūnu karcinoma ir bieži izplatīta malignitāte, tādēļ šī darba mērķis bija apkopot literatūras apskatā pēdējo 20 gadu pētījumus, kas pierāda dermatoloģijā lietoto lokālo un sistemātisko medikamentu vai medikamentu grupu ietekmi uz ādas plakanšūnu karcinomas attīstību. Pētījumu meklēšanai tika izvēlēta stratēģija, ievadot PubMed meklētājā galveno sijājošo terminu kombināciju: Carcinoma, Squamous Cell/chemically induced* and dermatological agents/administration&dosage and dermatological agents/adverse effects*. Pēc meklēšanas rezultātiem tika atrasti un aprakstīti 9 pētījumi, kas bija nozīmīgi plakanšūnu karcinomas attīstībai dermatoloģijā lietotās medikamentozās terapijas laikā. Saistībā ar paaugstinātu ādas plakanšūnu karcinomas attīstības risku tika atrasti 2 pētījumi, kuros bija aprakstīs ingenola mebutāts, kurš tika lietots lokāli aktīnisko keratožu terapijā un BRAF kināzes inhibitori vemurafenibs un dabrafenibs, kurus indicē metastātiskas melanomas sistēmiskā terapijā.

Squamous cell carcinoma of the skin is a common malignancy, the aim of this study was to summarize the literature of the last 20 years of studies which demonstrate squamous cell carcinoma development during topical and systemic drugs or groups of drugs used in dermatology. I chose strategy to search for studies by entering a combination of major MESH terms in the PubMed search engine: Carcinoma, squamous / chemically induced * and dermatological / administration and dosage and dermatological / adverse effects *. According to the search results, only 9 studies were found and described, which were significant for the development of squamous cell carcinoma during drug therapy used in dermatology. Due to the increased risk of developing squamous cell carcinoma of the skin, 2 studies were found describing ingenol mebutate, which was used topically in the treatment of actinic keratoses, and the BRAF kinase inhibitors vemurafenib and dabrafenib, indicated by systemic therapies for metastatic melanoma.