Please use this identifier to cite or link to this item: https://doi.org/10.25143/prom-rsu_2015-11_pd
Title: Pārmantotā endometrija vēža raksturojums Latvijā. Promocijas darbs
Other Titles: Characterization of Hereditary Endometrial Cancer in Latvia. Doctoral Thesis
Authors: Gardovskis, Jānis
Švampāne, Liāna
Keywords: Zinātnes nozare – medicīna, apakšnozare – onkoloģija;promocijas darbs
Issue Date: 2015
Publisher: Rīgas Stradiņa universitāte
Citation: Švampāne, L. 2015. Pārmantotā endometrija vēža raksturojums Latvijā: Promocijas darbs: apakšnozare – onkoloģija. Rīga: Rīgas Stradiņa universitāte. https://doi.org/10.25143/prom-rsu_2015-11_pd
Abstract: Endometrija vēzis ir viena no biežākajām vēža lokalizācijām sievietēm daudzās pasaules valstīs, lielākoties ieņemot 3.vietu pēc krūts un ādas vēža. Arī Latvijā katru gadu pirmreizēji tiek diagnosticēts dzemdes vēzis vidēji 370–390 sievietēm. 75% tās ir sievietes menopauzē vai postmenopauzē, bet 25% premenopauzālā vecumā. Tādēļ nozīmīga ir agrīna diagnostika, kurā izmanto paplašinātu anamnēzi par saslimstību ar endometrija vai kolorektālo vēzi I un II pakāpes radiniecēm, izmantojot speciālus diagnostiskos kritērijus. Mūsu pētījuma mērķis bija noteikt pacientēm ar histoloģiski verificētu endometrija vēzi iespējami pārmantotu endometrija vēža saistību ģimenē pēc ģimenes onkoloģiskās anamnēzes. Diagnozes precizēšanai noteikt predisponējošās mutācijas ģimenēs ar pārmantotā vēža anamnēzi, kā arī MSH2 un MSH6 gēnu ekspresijas pārmantotā un sporādiskā vēža gadījumā. Pētījumā iekļautas 704 pacientes, kurām veikta detalizēta analīze par saslimšanas vecumu, stadiju, diferenciācijas pakāpi, dzīvildzi un vēža aktivāciju saistībā ar pārmantoto endometrija vēzi pretstatā sporādiskam vēzim. Atbilstoši Amsterdamas kritērijiem pēc ģimenes onkoloģiskās anamnēzes diagnosticētas 19 pacientes ar pārmantoto endometrija vēzi un 685 pacientes ar sporādisko endometrija vēzi. 11/19 (57,9%) pacientēm noteiktas iespējamās predisponējošās mutācijas. 8/11 (72,7%) šīm pacientēm atrastas kopumā 2 nolasīšanas nobīdes mutācijas (2150TCAG (rs63750159) un 1050delC) MSH6 gēnā, 3 kodona nomaiņas mutācijas MLH1 (P640S (rs63749792) un 1219V (rs1799977)) un MSH2 (G322D (rs4987188)) gēnos, 1 splaissaita mutācija (IV5+A>T) MSH2 gēnā. Divām pacientēm netika atrastas iespējami klīniski nozīmīgas mutācijas. Pārmantotā endometrija vēža incidence secīgi hospitalizēto endometrija vēža pacientu grupā ir 2,7% (95% CI: 1,7–4,2%). Iegūtie rezultāti liecina par pārmantotā endometrija vēža esamību un pielietojamību agrīnā endometrija vēža diagnostikā, terapijā un profilaksē.
Description: Promocijas darbs izstrādāts Rīgas Austrumu klīniskajā universitātes slimnīcā Latvijas Onkoloģijas centrā. Aizstāvēšana: 2015. gada 8. jūlijā plkst. 14.00 Rīgas Stradiņa universitātes Medicīnas promocijas padomes atklātā sēdē Rīgā, Dzirciema ielā 16, Hipokrāta auditorijā.
DOI: https://doi.org/10.25143/prom-rsu_2015-11_pd
License URI: http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/
Appears in Collections:2015.–2019. gadā aizstāvētie promocijas darbi un kopsavilkumi

Files in This Item:


This item is licensed under a Creative Commons License Creative Commons