Kumulatīvā negatīvā ietekme uz dzīves gaitu Hidradenitis suppurativa pacientiem

Abstract

Ievads: Hidradenistis suppurativa (HS) ir hroniska, dermatoloģiska saslimšana, kas izpaužas ar iekaisīgiem mezgliem un abscesiem, visbiežāk padušu, krūšu, apakšstilbu un anoģenitālā rajonā. HS simptomātiski izpaužas ar sāpēm, niezi, veidojumu atvēršanos un satura izdalīšanos, kam piemīt nepatīkams aromāts. Ilgtermiņā, slimības skartajos rajonos, veidojas rētas, kas var ietekmēt pacienta mobilitāti. HS sastopams aptuveni 1% cilvēku, biežāk sievietēm. Nenoliedzami HS simptomi un hroniskā gaita ilgtermiņā atstāj ietekmi uz pacientiem. Kumulatīva negatīva ietekme uz dzīves gaitu ir jauns termins, kas cenšas raksturot kopējo negatīvo ietekmi, ko slimība atstāj uz pacienta dzīves gājumu. Darba mērķis: Izpētīt pieejamo informāciju par kumulatīvu negatīvu ietekmi uz dzīves gaitu HS pacientiem. Pētījuma metodes: Tika veidots literatūras apskats, lai raksturotu kumulatīvu negatīvu ietekmi uz dzīves gaitu HS pacientiem. Pētījums tika veikts ”PubMed”, “WebMD”, “Scopus” un “GoogleScholar” datubāzēs, izmantojot sekojošus atslēgas vārdus “hidradenitis suppurativa” vai “chronic dermatologic diseases” un “cumulative life course impairment”, un “hidradenitis suppurativa” un “disease burden”, un “risk factors”, vai “comorbidities” vai “psychiatric illness”, vai “stigmatization”, vai “sexual health”, vai “family planning”, vai “profession”, vai “education”, vai “early diagnosis” un sinonīmus. Kopā tika identificēti 394 raksti un 57 raksti iekļauti šajā literatūras apskatā. Secinājumi: Faktori, kas negatīvi ietekmē HS pacientus ilgtermiņā, ir vecums un sieviešu dzimums un faktori, kas ļoti iespējams atstāj kumulatīvu negatīvu ietekmi uz pacientu dzīves gājumu, ir ar HS attīstību un paasinājumiem saistīti riska faktori, blakus slimības, psihiatriskas saslimšanas un dažādi psihosociāli faktori. Šobrīd validācijas stadijā pieejamas divas anketas perspektīvai un retrospektīvai kumulatīvas negatīvas ietekmes uz dzīves gaitu noteikšanai pacientiem ar hroniskām ādas saslimšanām, kas ļautu veikt tālākus pētījumus par HS ietekmi uz pacientu dzīves gājumu.

Background: Hidradenistis suppurativa (HS) is a chronic dermatological disorder characterised by inflammatory nodules and abscesses, most commonly in the axillae, breasts, lower legs and anogenital region. HS symptoms are pain, itching, rupture of the abscesses and discharge with an unpleasant odour. In the long term, the affected areas develop scarring which may affect the patient's mobility. HS occurs in about 1% of people, more often in women. The symptoms and chronic course of HS undeniably have a long-term impact on patients. Cumulative life course impairment is a new term that seeks to describe the overall negative impact of a disease on a patient's life course. Aim: To explore the available literature on cumulative life course impairment in HS. Methods: A literature review was conducted to describe cumulative life course impairment in HS. The study was conducted in “PubMed”, “WebMD”, “Scopus” and “GoogleScholar” databases using the following keywords: “hidradenitis suppurativa” or “chronic dermatologic disease”' and “cumulative life course impairment”, and “hidradenitis suppurativa” and “disease burden” and “risk factors” or “comorbidities” or “psychiatric illness” or “stigmatisation” or “sexual health” or “family planning” or “profession”, “education” or “early diagnosis” and synonyms. A total of 394 articles were identified and 57 included in this literature review. Conclusions: Factors that negatively affect HS patients in the long term are age and female sex, and factors that are likely to have a cumulative life course impairment are risk factors related to HS development and exacerbations, comorbidities, psychiatric illnesses and various psychosocial factors. Two questionnaires for prospective and retrospective measurement of cumulative life course impairment in patients with chronic, dermatological diseases are currently in the validation phase and would allow further studies on the impact of HS on patients' life course.