Title: | Fankoni anēmiju pacientu kopsavilkums bērnu populācijā 2000.-2022. gadā |
Other Titles: | Summary of Fanconi anemia patients in the pediatric population in 2000-2022 |
Authors: | Žanna Kovaļova Agita Strazdiņa Medicīnas fakultāte Faculty of Medicine |
Keywords: | Fankoni anēmija. Anomālijas. Androgēnu terapija. Kaulu smadzeņu transplantācija.;Fanconi anemia. Anomalies. Androgen thrapy. Bone marrow transplant. |
Issue Date: | 2023 |
Publisher: | Rīgas Stradiņa universitāte Rīga Stradiņš University |
Abstract: | Fankoni anēmija ir viena no visretāk sastopamajām anēmijām pasaulē. Bērnībā un pieaugušo vecumā, tas ir saistīts ar kaulu smadzeņu mazspēju, orgānu bojājumiem un ļaundabīgu audzēju attīstību. [1] Terapijā galvenokārt nepieciešama kaulu smadzeņu transplantācija, plaši tiek izmantoti androgēni, iespējamas arī asins komponentu transfūzijas un augšanas faktori. Latvijā, Bērnu klīniskās universitātes slimnīcā, no 2000. līdz 2022. gadam, tika diagnosticēti 10 pacienti ar Fankoni anēmiju. Tika apskatīti klīniskie gadījumi pacientiem, līdz 18 gadu vecuma sasniegšanai. Fanconi anemia is one of the rarest type of anemias in the world. In early years and adult age it is associated with bone cerebral insufficiency, organ damage and tumor development. [1] Therapy mostly requires brain transplantation where androgens are widely used, possible transfusions of blood components. From 2000 to 2022 10 patients have been diagnosed with fanconi anemia in Children’s Clinical University Hospital in Latvia. A review was conducted on clinical cases of patients aged up to 18 years old. |
Description: | Medicīna Medicine Veselības aprūpe Health Care |
Appears in Collections: | Studējošo pētnieciskie darbi |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
Medicinas_fakultate_MF_2023_Agita_Strazdina_032029.pdf | Studējošā pētnieciskais darbs | 917.14 kB | Adobe PDF | View/Open Request a copy |
MF_2023_Strazdiņa_Agita_ Pielikums_nr._1.pdf | Noslēguma darba pielikums | 544.88 kB | Adobe PDF | View/Open Request a copy |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.