Fankoni anēmiju pacientu kopsavilkums bērnu populācijā 2000.-2022. gadā

Abstract

Fankoni anēmija ir viena no visretāk sastopamajām anēmijām pasaulē. Bērnībā un pieaugušo vecumā, tas ir saistīts ar kaulu smadzeņu mazspēju, orgānu bojājumiem un ļaundabīgu audzēju attīstību. [1] Terapijā galvenokārt nepieciešama kaulu smadzeņu transplantācija, plaši tiek izmantoti androgēni, iespējamas arī asins komponentu transfūzijas un augšanas faktori. Latvijā, Bērnu klīniskās universitātes slimnīcā, no 2000. līdz 2022. gadam, tika diagnosticēti 10 pacienti ar Fankoni anēmiju. Tika apskatīti klīniskie gadījumi pacientiem, līdz 18 gadu vecuma sasniegšanai.

Fanconi anemia is one of the rarest type of anemias in the world. In early years and adult age it is associated with bone cerebral insufficiency, organ damage and tumor development. [1] Therapy mostly requires brain transplantation where androgens are widely used, possible transfusions of blood components. From 2000 to 2022 10 patients have been diagnosed with fanconi anemia in Children’s Clinical University Hospital in Latvia. A review was conducted on clinical cases of patients aged up to 18 years old.