Zāļu lietošanas kļūdas (medication error): medikamenta iepakojuma (look-alike vai sound-alike) ietekme uz medicīnisko kļūdu rašanos.

Abstract

Medikamenta iepakojuma dizains, kā arī zāļu nosaukuma izvēle ir būtisks kritērijs drošai zāļu lietošanai klīniskajā praksē, un līdzības var izraisīt zāļu lietošanas kļūdas – tā sauktās zāļu LASA (look-alike vai sound-alike) kļūdas. LASA kļūdas ietekme uz pacientu var atšķirties atkarībā no nozīmētam zālēm, devas vai ievadīšanas veida un pacienta veselība stāvokļa. Pētījumā izvērtētas LASA kļūdu riska mazināšanas iespējas, LASA kļūdu ietekme uz pacienta veselību un ziņošanas nozīme par šāda veida gadījumiem. Veiktajā pētījumā atklājās, ka vairāk nekā 70% aptaujāto farmaceitu savā praksē bija saskārušies ar LASA kļūdām, taču par nevienu no šiem gadījumiem netika ziņots ne zāļu reģistrācijas apliecības īpašniekam, ne Zāļu valsts aģentūrai, kas ļautu novērtēt zāļu vispārējo ieguvumu un risku attiecību farmakovigilance nolūkos. Pētījuma rezultātus var uzskatīt par iestrādi plašākam retrospektīvam pētījumam, kas apkopos datus par vairākiem LASA medikamentu pāriem un dos ieskatu par reāliem LASA kļūdu prevalences datiem.Drug packaging design, as well as drug naming are critical considerations for safe drug management in clinical practice and similarities may result in medication errors – the so-called drug LASA (look-alike or sound-alike) errors. The impact of a LASA error on a patient can vary, depending on the medicinal product administered, the dose or route of administration, and the health condition of the patient. The study evaluated the possible LASA error risk minimization measures, the impact of LASA errors on the patient's health and the importance of reporting such cases. The conducted study revealed that more than 70% of the surveyed pharmacists had encountered LASA errors in their practice, but none of these cases were reported to the marketing authorisation holder or to the State Agency of Medicines, which would allow to evaluate the general benefit-risk ratio of the drug for the pharmacovigilance purposes. The results of the study can be considered as a framework for a larger retrospective study that will collect data on several LASA drug pairs and provide insight into real-world LASA error prevalence data.