Browsing by Author "Mikažāne, Helēna"

Now showing 1 - 9 of 9
  • No Thumbnail Available
    Item
    Antiphospholipid antibodies and single nucleotide polymorphisms in patients with venous ulcer in the population of Latvia
    (2018) Kajuna, Irina; Stanevica, Valda; Mikažāne, Helēna; Rīga Stradiņš University
    Background: Chronic venous insufficiency (CVI) may lead to leg ulceration (CVI stage C6) (Nicolaides A.N. et al., 2000). Some authors published that genetic risk factors are observed more frequently in patients with CVI stage C6. Also, an increased level of anticardiolipin antibodies (ACA) is observed in patients with CVI stage C6. CVI stage C6 more frequently develops in CVI stage C3 patients with positive antiphospholipid antibodies (APA) when compared to CVI stage C3 patients without APA. Objective: To identify the association of single nucleotide polymorphisms (SNPs) of genes F5 (rs6025), F2 (rs1799963), SELE (rs5361), SERPINC1 (rs2227589), FGG (rs20066865), CYP4V2 (rs13146272), F11 (rs2289252), GP6 (rs1613662) and APA antibodies with CVI stage in the population of Latvia. Methods: The study group consisted of 188 CVI patients. APA was detected in 89 CVI patients. The diagnostics of CVI was based on clinical and duplex ultrasound data (Philips Sparq, 2012). APA was detected using ELISA assay (according to the manufacturer’s protocol (Demeditec Diagnostics GmbH, Germany)). Statistical analysis was performed using Plink 1.06. Software and Fisher exact tests. Results: Polymorphism of gene F11 (rs2289252) showed an association with CVI stage C6 (OR=1.81 (p=0.024). A statistically significant elevation of APA was observed in patients with CVI stage C6 when compared to patients with CVI stage C3 (p=0.05). Conclusions: The polymorphism of gene F11 (rs2289252) and positive APA showed an association with CVI stage C6.
  • No Thumbnail Available
    Item
  • No Thumbnail Available
    Item
  • No Thumbnail Available
    Item
    Genetic Aspects of Rheumatoid Arthritis. Summary of the Doctoral Thesis
    (Rīga Stradiņš University, 2012) Mihailova, Anna; Mikažāne, Helēna
    Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic inflammatory destructive joints disease with essential personal, social and economic impact. Differences between ethnic groups in susceptibility to RA, disease heterogeneity and variations in clinical, radiological and laboratory findings suggest that several factors influence the occurrence and progression of RA. The genetic component has a large impact. The aim of the study was to investigate the association of genetic factors on manifestations of RA in Latvian population. Doctoral thesis summarizes the data about RA patients. Be defined stages of the disease, activity and severity of disease according to current evaluation criteria. This is the first time genotyping was performed in Latvia for population of patients with RA for PTPN22 gene (rs2476601), KLF12 gene (rs1324913), TNFA gene promoter -308 position (rs1800629), IL6 gene promoter position -174 (rs1800795), IL18 gene promoter -607, -656 position (rs1946519, rs1946518), IL10 gene promoter -592, -819, -1082 position (rs1800872, rs1800871, rs1800896) and the information received was attributed to the phenotypic manifestations of the disease. The study obtained reliable results about the association of the genetic markers with RA susceptibility, activity and severity. Summarizing data about genetic markers, it is evident that one polymorphism affects development of various symptoms of the disease. At the same time different genetic factors participate in the formation of the particular phenotype. PTPN22 1858C/T, KLF12C/A, IL6 and IL18 polymorphisms are associated with susceptibility to RA in Latvian population. KLF12C/A and IL6 polymorphisms may affect antibodies status. PTPN22 1858T allele bearing genotypes and KLF12 A allele homozygous genotype are possibly the forerunners of erosive disease. TNFA genotypes may influence disease pathogenesis, depending on the age of disease onset and IL10 promoter polymorphisms may influence disease activity. This study combines several scientific fields – genetics, biology, medicine. The results obtained are comparable with similar international studies. Knowledge about the association between genetic factors and disease supplement existing information about etiology and pathogenesis of RA, factors that affect disease activity, severity and prognosis, help in early diagnosis of RA, in prediction of disease manifestations and treatment planning with potential clinical and economic benefits.
  • No Thumbnail Available
    Item
    Ģenētiskie aspekti reimatoīdā artrīta gadījumā. Promocijas darba kopsavilkums
    (Rīgas Stradiņa universitāte, 2012) Mihailova, Anna; Mikažāne, Helēna
    Reimatoīdais artrīts (RA) ir hroniska destruktīva locītavu iekaisuma slimība ar būtisku personisku, sociālu un ekonomisku ietekmi. Atšķirības starp etnisku grupu risku saslimt ar RA, slimības gaitas neviendabīgums un variācijas klīniskās, radioloģiskās un laboratorijas pārbaudēs liecina, ka vairāki faktori ietekmē RA rašanos un progresēšanu. Būtiska nozīme te ir ģenētiskajam komponentam. Darba galvenais mērķis bija izpētīt ģenētisko faktoru saistību ar RA izpausmēm Latvijas populācijā. Darbā apkopoti dati par RA slimniekiem, noteiktas slimības stadijas, aktivitāte un smaguma pakāpes saskaņā ar aktuāliem slimības vērtēšanas kritērijiem. Pirmo reizi Latvijā RA slimnieku populācijai ir tipizēti ģenētiskie polimorfismi PTPN22 gēnā (rs2476601), KLF12 gēnā (rs1324913), TNFA gēna promoterā -308 pozīcijā (rs1800629), IL6 gēna promoterā -174 pozīcijā (rs1800795), IL18 gēna promoterā -607, -656 pozīcijā (rs1946519, rs1946518), IL10 gēna promoterā -592, -819, -1082 pozīcijā (rs1800872, rs1800871, rs1800896) un iegūtā informācija attiecināta uz slimības fenotipiskām izpausmēm. Pētījumā iegūti ticami rezultāti par ģenētisko marķieru asociāciju ar uzņēmību pret RA, to aktivitāti un smagumu. Apkopojot pētījuma datus par RA ģenētiskajiem marķieriem, ir redzams, ka viens noteikts polimorfisms ir saistāms ar dažādu slimības pazīmju attīstību. Tajā pašā laikā pie noteikta fenotipa formēšanas piedalās dažādi ģenētiskie faktori. PTPN22 1858C/T, KLF12C/A, IL6 un IL18 polimorfismu esamība Latvijas iedzīvotājiem ir saistīta ar risku saslimt ar RA. Antivielu esamību var ietekmēt KLF12C/A un IL6 polimorfismi. Iespējamie priekšvēstneši erozīvai slimībai ir PTPN22 1858T alēli nesošie genotipi un KLF12 A alēles homozigotiskais genotips. TNFA genotipi var iespaidot slimības patoģenēzi saistībā ar slimības sākšanās vecumu, savukārt IL10 promotera polimorfismi var ietekmēt slimības aktivitāti. Šajā pētījumā ir apvienotas vairākas zinātņu nozares – ģenētika, bioloģija, medicīna. Iegūtie rezultāti ir salīdzināmi ar līdzīgu starptautisku pētījumu datiem. Zināšanas par asociāciju starp ģenētiskajiem faktoriem un slimību papildina jau zināmos datus par RA etioloģiju un patoģenēzi, par faktoriem, kuri saistīti ar RA aktivitāti, smagumu un prognozi; palīdz RA agrīnā diagnostikā, slimības izpausmes prognozēšanā un ārstēšanas plānošanā ar potenciālu klīnisko un ekonomisko ieguvumu.
  • No Thumbnail Available
    Item
    Ģenētiskie aspekti reimatoīdā artrīta gadījumā. Promocijas darbs
    (Rīgas Stradiņa universitāte, 2012) Mihailova, Anna; Mikažāne, Helēna
    Reimatoīdais artrīts (RA) ir hroniska destruktīva locītavu iekaisuma slimība ar būtisku personisku, sociālu un ekonomisku ietekmi. Atšķirības starp etnisku grupu risku saslimt ar RA, slimības gaitas neviendabīgums un variācijas klīniskās, radioloģiskās un laboratorijas pārbaudēs liecina, ka vairāki faktori ietekmē RA rašanos un progresēšanu. Būtiska nozīme te ir ģenētiskajam komponentam. Darba galvenais mērķis bija izpētīt ģenētisko faktoru saistību ar RA izpausmēm Latvijas populācijā. Darbā apkopoti dati par RA slimniekiem, noteiktas slimības stadijas, aktivitāte un smaguma pakāpes saskaņā ar aktuāliem slimības vērtēšanas kritērijiem. Pirmo reizi Latvijā RA slimnieku populācijai ir tipizēti ģenētiskie polimorfismi PTPN22 gēnā (rs2476601), KLF12 gēnā (rs1324913), TNFA gēna promoterā -308 pozīcijā (rs1800629), IL6 gēna promoterā -174 pozīcijā (rs1800795), IL18 gēna promoterā -607, -656 pozīcijā (rs1946519, rs1946518), IL10 gēna promoterā -592, -819, -1082 pozīcijā (rs1800872, rs1800871, rs1800896) un iegūtā informācija attiecināta uz slimības fenotipiskām izpausmēm. Pētījumā iegūti ticami rezultāti par ģenētisko marķieru asociāciju ar uzņēmību pret RA, to aktivitāti un smagumu. Apkopojot pētījuma datus par RA ģenētiskajiem marķieriem, ir redzams, ka viens noteikts polimorfisms ir saistāms ar dažādu slimības pazīmju attīstību. Tajā pašā laikā pie noteikta fenotipa formēšanas piedalās dažādi ģenētiskie faktori. PTPN22 1858C/T, KLF12C/A, IL6 un IL18 polimorfismu esamība Latvijas iedzīvotājiem ir saistīta ar risku saslimt ar RA. Antivielu esamību var ietekmēt KLF12C/A un IL6 polimorfismi. Iespējamie priekšvēstneši erozīvai slimībai ir PTPN22 1858T alēli nesošie genotipi un KLF12 A alēles homozigotiskais genotips. TNFA genotipi var iespaidot slimības patoģenēzi saistībā ar slimības sākšanās vecumu, savukārt IL10 promotera polimorfismi var ietekmēt slimības aktivitāti. Šajā pētījumā ir apvienotas vairākas zinātņu nozares – ģenētika, bioloģija, medicīna. Iegūtie rezultāti ir salīdzināmi ar līdzīgu starptautisku pētījumu datiem. Zināšanas par asociāciju starp ģenētiskajiem faktoriem un slimību papildina jau zināmos datus par RA etioloģiju un patoģenēzi, par faktoriem, kuri saistīti ar RA aktivitāti, smagumu un prognozi; palīdz RA agrīnā diagnostikā, slimības izpausmes prognozēšanā un ārstēšanas plānošanā ar potenciālu klīnisko un ekonomisko ieguvumu.
  • No Thumbnail Available
    Item
    Ieskats kardioloģisko līdzekļu izpētes vēstures lappusēs Latvijā 20. gs. otrajā pusē
    (Paula Stradiņa Medicīnas vēstures muzejs. RSU Medicīnas vēstures institūts, 2005) Mikažāns, Valdis; Skutelis, Antons; Lācis, Aris; Puķītis, Aldis; Mikažāne, Helēna
  • No Thumbnail Available
    Item
    Jauni aspekti reimatoīdā artrīta ārstēšanā
    (1999) Mikažāne, Helēna
  • No Thumbnail Available
    Item